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Reinraum
Die Herstellung von Schlauchbeutelblistern erfolgt GMP-konform in einem Reinraum (Klasse D) mit konstanter Temperatur, Luftfeuchtigkeit und Partikelanzahl. Der Reinraum unterliegt diversen Vorschriften bezüglich der Beschaffenheit des Raumes, des Filtertechnik und der Reinigung. Ziel dieser hohen Anforderungen ist die Gewährleistung der Stabilität des verblisterten Arzneimittelsund die Gewährleistung der Reinheit des Arzneimittels.
